这篇文章给大家聊聊关于唐氏筛查结果异常怎么处理，以及唐筛结果显示有点异常，怎么办对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。

本文目录

1. 去医院做唐氏筛查的前一晚整晚都失眠，对隔天的筛查会不会有影响
2. 唐筛结果显示有点异常，怎么办
3. 两次唐筛都是高风险怎么办
4. 做过唐筛，孩子一周半还是查出染色体异常怎么回事
5. 怀孕做唐筛时正常，7个月时羊水穿刺发现染色体异常，怎么办医院有责任吗

去医院做唐氏筛查的前一晚整晚都失眠，对隔天的筛查会不会有影响

去医院做唐氏筛查的前一晚，一整晚都失眠睡不着觉。不知道对隔天的筛查会不会有影响？

一整晚都失眠睡不着觉，不会对唐氏筛查结果有影响，只要了解唐氏筛查的检查原理就知道了。

唐氏筛查是怎么回事

唐氏筛查首先要做的就是抽取孕妇静脉血，然后化验人绒毛膜促性腺激素（HCG）

甲胎蛋白（AFP）、雌三醇（E3）等3个指标，再结合孕妇的体重、预产期、年龄等因素，综合判断唐氏综合征的风险高低。其中AFP的检测结果还起到判断胎儿神经管畸形风险的作用。

唐筛结果为什么不会受到影响

一晚上没睡着，不会影响血液中3种物质浓度的变化，检测三种物质的试剂是免疫试剂，只会与血清中的3种物质反应，不会受到精神状态的影响，不会改变血液检查结果。

唐筛综合判定时采集的数据也不包括失眠和精神状态，所以，失眠不会影响唐筛结果。

孕妈妈应该是对唐氏筛查过于紧张造成的失眠，其实唐筛只是一种筛查手段，并不是金标准，准确率只有65%左右，而且假阳性率偏高。

即使出现唐筛结果异常，也不能说明胎儿有问题，还可以做无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确认，所以没必要担心。

如果平时饮食非常健康、没有吸烟喝酒等不良嗜好、生活习惯非常好、家族中没有遗传病史、没有妊娠疾病，NT检查也已经顺利通过，基本都会生育一个健康的孩子。

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唐筛结果显示有点异常，怎么办

唐氏筛查的结果有点异常，必须要做进一步检查。因为唐氏筛查主要是筛查胎儿21-三体综合症，18-三体综合症和神经管畸形的风险，它只是一种筛查，率只有60~70%左右。如果发现唐氏筛查高风险或临界风险，需要上级医院优生咨询，进行产前诊断。

两次唐筛都是高风险怎么办

两次唐氏筛查都是高风险，题主的心也真是大呀，竟然做了早唐高风险后，还再次选择了中唐筛查，可是不幸的是再次提示高风险。

唐氏筛查是我国目前的一种筛查非整倍体的手段，包括早唐筛查和中唐筛查，筛查的主要内容是21-三体，或18-三体，还有就是神经管缺陷。题主讲的高风险不知道是讲18-三体，还是21-三体，但是都不重要。重要的是唐氏筛查高风险，不一定提示胎儿一定是异常的，但是提示胎儿染色体异常的风险性增加。接下来的首要目标就是确定胎儿是否真的存在染色体异常，可以做一下羊水穿刺核型分析，确诊胎儿是否真的异常。更专业点就是应该遗传门诊咨询，进一步检查是否真的存在染色体异常。

总结，两次唐氏筛查高风险，只是提示胎儿存在异常的风险增加，并不一定提示胎儿染色体一定异常。需要进一步进行产前诊断如羊水穿刺核型分析，可以先咨询一下遗传门诊。祝好孕。

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做过唐筛，孩子一周半还是查出染色体异常怎么回事

唐筛的准确性只有百分之六十多，最准确的还是无创DNA和羊水穿刺！

再做唐筛检查的时候，不都是让我们签一个知情同意书吗，你是不是没有仔细看里面的内容。

无创和羊水穿刺，风险高，花费高，很多时候，医生根据孕妇的年龄，怀孕次数，彩超结果，家族史联合早中筛情况，综合考虑需不需要做无创或羊穿，无任何异常一般都不建议做，稍微有点问题，都会让去做的。

我孩子孕期唐筛都没事，出生后查体医生也建议我做一个染色体检查，我拒绝了。因为我觉得如果我孩子染色体异常，那也是我不能改变的，既然来到我身边，那我就只能接受。就让时间告诉我，他健康不健康吧，无论如何，她都是上天赐给我的宝贝！

怀孕做唐筛时正常，7个月时羊水穿刺发现染色体异常，怎么办医院有责任吗

唐筛检查是孕期的一个重要检查，主要是筛查常见染色体异常的，但准确率偏低，而且假阳性高，也就是说，唐筛结果正常不表示宝宝一定健康，这点听起来确实很让人气愤。

怀孕做唐筛时正常，7个月时羊水穿刺发现染色体异常，怎么办？

唐筛结果有三个，一个是正常，一个是临界风险，一个是高风险。后两个结果需要进行无创DNA或者羊水穿刺，进一步检查。一般无创DNA高风险才会进行羊水穿刺。

染色体异常的原因有很多，夫妻一方有家族病史的患有染色体异常的可能性更大。还有就是孕早期胚胎分化期经常接粗有害物质或放射性环境的，容易有染色体异常的情况。

出现这样的事情真的太遗憾，但染色体异常的宝宝出生后可能也需要花费很多钱，所以不建议留下来。当然，最后结果还是建议听从医生建议。

唐筛正常，羊水穿刺染色体异常，医院有责任吗？

工作中我遇到很多妈妈都会有这样的疑问：是不是产检都做了表示宝宝就很健康了？我给出的答案是否定的。其实，产前筛查都只是降低新生儿出生缺陷的概率，有数据统计，产前筛查准确率高达84.5%，但现在的医学还达不到百分百。

而且，唐筛、无创DNA都只是产前筛查项目，羊水穿刺才是确诊手段。但羊水穿刺的准确率为99.7%，也达不到百分百。

总之，产前筛查只是筛查，常见的疾病可以筛查出来，但有些可能要到出生后才能显现。所以，宝宝的去留要好好想想，自己是否能承担起这份责任？

多平台邀约原创作者，高级育婴师，一位儿童心理学专业的二胎妈妈，专注孕期、育儿、早教、喂养与护理知识分享！希望这篇文章对您有所帮助！

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